Clarification et priorisation entre les études nécessaires ou pas à chaque étape du projet
Délais raccourcis dans la sélection de candidats médicaments de plus haute valeur ajoutée industrielle
Diminution du risque et optimisation des coûts R&D dans les phases ultérieures de développement
Plus grande autonomie de l’équipe-projet après l’entrée en préclinique réglementaire
Maximisation des chances d’une plus forte valorisation des projets accompagnés
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A découvrir... Joël Vacus, CEO de Drugabilis et président de l’AFSSI depuis 2019, fait le bilan de...
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