Clarification et priorisation entre les études nécessaires ou pas à chaque étape du projet

Délais raccourcis dans la sélection de candidats médicaments de plus haute valeur ajoutée industrielle

Diminution du risque et optimisation des coûts R&D dans les phases ultérieures de développement

Plus grande autonomie de l’équipe-projet après l’entrée en préclinique réglementaire

Maximisation des chances d’une plus forte valorisation des projets accompagnés