Etablissement des profils de développabilité pharmaceutique à partir de très faibles quantités d’actif.
Réalisation des études les plus pertinentes dans les délais impartis et en écartant les études inutiles.
Minimisation du risque de devoir répéter certaines études coûteuses telles que les études in vivo.
Orientation précoce vers les modes d’administration les plus appropriés pour aller en clinique.

Ecoute attentive pour comprendre le besoin réel du projet, les délais et les objectifs de l’étude.
Repositionnement systématique des objectifs d’étude dans le contexte global du projet.
Mise en évidence des problèmes potentiels qui n’avaient pas toujours été anticipés par le client.
Conception de protocoles d’études spécifiques pour apporter vite les réponses pertinentes.

La sécurisation de l’obtention rapide des résultats des études in vivo de preuve de concept.
Une sélection plus rapide de composés adaptés au profil de produit de médicament ciblé.
La recommandation précoce de conditions et milieux de cristallisation du principe actif.
L’identification précoce des meilleures options de formulations précliniques et cliniques.

Des formulations spécifiques pour réaliser les preuves de concept, même avec les composés les plus difficiles.
La développabilité pharmaceutique comme critère de sélection des candidats médicaments.
Des recommandations claires sur la forme cristalline avant les études de changement d’échelle.
Les options de formulation les plus pertinentes identifiées avant le début du développement de la forme clinique.

Le partage d’expérience tout au long du projet pour sécuriser la prise de décision.
Des résultats intégralement interprétés et présentés dans des rapports de recherche complets.
Des recommandations claires pour les étapes suivantes du projet, étayées par des dizaines d’années d’expérience.
De nombreuses connections existantes avec un large réseau de CROs et CDMOs complémentaires.